NORDITROPIN
La dosis es individual y debe ajustarse siempre de acuerdo con la respuesta individual al tratamiento.
Dosis generalmente recomendadas: Niños: Deficiencia de hormona de crecimiento: 25-35 μg/kg/día ó 0,7-1,0 mg/m2/díaIgual a: 0,07 -0,1 UI/kg/día (2-3 UI/m2/día)Síndrome de Turner: 50 μg/kg/día ó 1,4 mg/m2/díaIgual a: 0,14 UI/kg/día (4,3 UI/m2/día)Enfermedad Renal Crónica: 50 μg/kg/día ó 1,4 mg/m2/díaIgual a: 0,14 UI/kg/día (4,3 UI/m2/día)Niños pequeños para la edad gestacional: 35 μg/kg/día ó 1 mg/m2/díaIgual a: 0,1 UI/kg/día (3 UI/m2/día)Normalmente se recomienda una dosis de 0,035 mg/kg/día hasta alcanzar la talla final, ver Propiedades farmacodinámicas.
El tratamiento se debe discontinuar después del primer año de tratamiento, si la velocidad de crecimiento es inferior a +1 SDS.
El tratamiento se debe discontinuar si la velocidad de crecimiento es 14 años (niñas) o >16 años (niños), correspondiendo al cierre de las placas de crecimiento epifisario.
Adultos: Terapia sustitutiva en adultos: La dosis debe ajustarse a las necesidades individuales de cada paciente.
Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis baja, como 0,1 -0,3 mg/día (Igual a: 0,3-0,9 UI/día).
Se recomienda aumentar la dosis gradualmente en intervalos mensuales, basándose en la respuesta clínica y las reacciones adversas experimentadas por el paciente.
Se puede utilizar como guía para ajustar la dosis, el factor de crecimiento tipo insulina I en suero (IGF-I).
La dosis requerida disminuye con la edad.
La dosis de mantenimiento varía considerablemente de una persona a otra, pero raramente excede de 1,0 mg/día (igual a 3 UI/día).
Generalmente, se recomienda la administración diaria subcutánea por la noche.
Debe variarse el lugar de la inyección para evitar la lipoatrofia.
- Forma farmacéutica
- Datos clínicos
- Indicaciones terapéuticas
- Posología
- Contraindicaciones
- Advertencias y precauciones
- Interacciones
- Embarazo y lactancia
- Efectos sobre la capacidad de conducir
- Reacciones adversas
- Sobredosificación
- Propiedades farmacodinámicas
- Propiedades farmacocinéticas
- Lista de excipientes
- Incompatibilidades
- Periodo de validez
- Almacenamiento
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- Fecha de la primera autorización
- Fecha de revisión del texto
- Presentación y pvp