SUNIDERMA
SUNIDERMA - Advertencias y precauciones
El empleo continuado de Suniderma no debe sobrepasar en general las tres semanas de duración, o una semana en los recién nacidos y lactantes, sin adecuado control médico.
En el tratamiento de áreas extensas bajo vendaje oclusivo, existe mayor riesgo de que se presenten efectos sistémicos, que puedan conducir a supresión adrenal, por la mayor cantidad absorbida, especialmente en niños.
Cuando se presente una infección bacteriana o fúngica asociada, es necesario un tratamiento específico complementario.
Salvo prescripción facultativa, no se utilizará durante el primer trimestre del embarazo.
No aplicar en terapia ocular ni en zonas próximas a los ojos.
Advertencia Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede dar lugar a un resultado analítico positivo en las pruebas del control del dopaje.
SUNIDERMA - Ficha del Medicamento
Principios Activos: HIDROCORTISONA ACEPONATO
ATC: Corticosteroides potentes (grupo III)
Clasificación Terapéutica: DERMATITIS ALÉRGICA