SOMAVERT
SOMAVERT - Reacciones adversas
La relación que se incluye a continuación contiene las reacciones adversas observadas en ensayos clínicos. En los ensayos clínicos realizados en pacientes tratados con pegvisomant (n = 160), la mayoría de las reacciones adversas con pegvisomant fueron de intensidad leve a moderada, de duración limitada y no fue necesario suspender el tratamiento. Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia relacionadas con SOMAVERT, ocurridas en ≥ 5% de los pacientes con acromegalia durante los ensayos clínicos realizados, fueron reacciones en el lugar de la inyección 11%, sudoración 7%, dolor de cabeza 6% y astenia 6%.Las reacciones adversas se clasifican de acuerdo con las siguientes categorías: Muy frecuentes: ≥1/10 Frecuentes: ≥1/100 a
SOMAVERT - Ficha del Medicamento
- Forma farmacéutica
- Indicaciones terapéuticas
- Posología
- Contraindicaciones
- Advertencias y precauciones
- Interacciones
- Embarazo y lactancia
- Efectos sobre la capacidad de conducir
- Reacciones adversas
- Sobredosificación
- Lista de excipientes
- Incompatibilidades
- Periodo de validez
- Almacenamiento
- Contenido del envase
- Instrucciones de uso
- Titular de la autorización
- Número de la autorización
- Fecha de la primera autorización
- Fecha de revisión del texto
- Presentación y pvp
- Condiciones de dispensación
PA: PEGVISOMANT
ATC: Otras hormonas del lóbulo anterior de la...
CT: ACROMEGALIA