BROMURO DE IPRATROPIO ALDOUNION EFG


BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION EFG Sol. para nebulizaci


 
BROMURO DE IPRATROPIO ALDOUNION EFG - Propiedades farmacocinéticas
Dependiendo de la formulación y la técnica de inhalación utilizada, aproximadamente del 10-30% del total de la dosis inhalada Ilega al pulmón. La mayor parte de la dosis es deglutida. Debido a que la absorción gastrointestinal del bromuro de ipratropio es despreciable, la biodisponibilidad de la cantidad de dosis deglutida es sólo de aproximadamente un 2%. La fracción de la dosis que alcanza los pulmones presenta una biodisponibilidad sistémica casi completa y alcanza la circulación en pocos minutos. A partir de datos de excreción renal (0-24 h) la biodisponibilidad sistémica total de las dosis inhaladas de bromuro de ipratropio, se estima entre 7-28% (medias obtenidas en tres estudios). Este intervalo se asume que es también válido para la solución para nebulización.Los parámetros cinéticos se han calculado a partir de concentraciones plasmáticas después de administración intravenosa. La concentración plasmática cae rápidamente. El volumen de distribución (Vz) es de 338 I (@4,6 I/kg). El fármaco se une mínimamente a proteínas plasmáticas (menos de un 20%). Debido a la estructura del ion amonio, el ipratropio no atraviesa la barrera hematoencefálica. La vida media de eliminación del fármaco y de sus metabolitos es de 3,6 horas. La vida media de la fase de eliminación terminal es de aproximadamente 1,6 horas.El aclaramiento total medio del fármaco se ha estimado en 2,3 I/min. Aproximadamente el 60% de la dosis sistémica disponible es metabolizada, probablemente en el hígado. Los principales metabolitos encontrados en orina tienen una baja afinidad por los receptores muscarínicos y no poseen actividad anticolinérgica. Sobre el 40% de la dosis sistémica disponible se excreta por a través de los riñones, correspondiendo a un aclaramiento renal del 0,9 I/min. En estudios de excreción, tras la administración intravenosa de ipratropio marcado radiactivamente, menos de un 10% de la dosis (incluyendo el ipratropio y los metabolitos) se excreta por vía biliar y fecal. La mayor parte de la dosis marcada se excreta por vía renal.