MAYNAR LABIAL


Crema 50 mg/g


 
MAYNAR LABIAL - Embarazo y lactancia

- No se ha establecido la seguridad del uso de aciclovir por vía tópica en mujeres embarazadas.
- Datos obtenidos en un número limitado de embarazos expuestos indican que aciclovir no produce ningún efecto adverso para la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha, no se dispone de otros epidemiológicos relevantes.

Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos durante la gestación, desarrollo embrionario o fetal, parto o desarrollo postnatal.

Tras la administración tópica de MAYNAR labial la absorción sistemética es mínima.
- No se dispone de datos sobre la excreción de aciclovir en la leche materna tras la aplicación tópica del producto.
- Tras la administración oral de 200 mg de aciclovir cinco veces al día, se ha detectado en la leche materna la presencia del fármaco a unas concentraciones entre 0,6 y 4,1 veces más que la correspondiente concentración plasmática.

Estas concentraciones expondrían potencialmente a los lactantes a unas dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg/kg/día.


MAYNAR LABIAL - Ficha del Medicamento