ATROVENT NASAL


Sol. para inhalaci


 
ATROVENT NASAL - Datos Clínicos
Se ha investigado la toxicidad aguda en distintas especies animales. La baja toxicidad oral comparada con la mayor toxicidad intravenosa refleja la escasa absorción gastrointestinal de Atrovent®.La administración nasal en perros, durante un período de 26 semanas, reveló un nivel de dosis sin efecto superior a 0,201 mg/kg/día.En estudios por inhalación de hasta 6 meses de duración, no se observaron lesiones histopatológicas relacionadas con la sustancia en el sistema broncopulmonar.Tampoco se produjeron reacciones de anafilaxia activas ni reacciones anafilácticas cutáneas pasivas.Las pruebas de mutagenicidad “in vitro” e “in vivo” no indicaron potencial mutagénico. Tampoco se observaron efectos tumorigénicos ni cancerogénicos en estudios a largo plazo.En los estudios sobre fertilidad, embriofetotoxicidad y desarrollo peri y postnatal, Atrovent® no mostró efectos adversos sobre la reproducción.

ATROVENT NASAL - Ficha del Medicamento