DUROLANE


Iny. 20 mg/ml


 
DUROLANE - Advertencias y precauciones
Durolane no debe inyectarse si la articulación de la rodilla o la cadera está infectada o muy inflamada.Durolane no debe inyectarse si el paciente presenta una infección o enfermedad de la piel en la zona de inyección o próxima a ella.Durolane no se debe inyectar de forma intravascular, ni extraarticular, ni inyectarse en los tejidos ni en las cápsulas sinoviales. Precauciones Durolane debe utilizarse con precaución en pacientes que sufren estasis venosa o linfática en la pierna.Durolane no se ha probado en mujeres embarazadas o en período de lactancia, ni en niños.Si el tratamiento es bilateral, se debe utilizar una jeringa de Durolane para cada rodilla o cadera.Al igual que en el procedimiento invasivo en las articulaciones, existe un pequeño riesgo de infección cuando se inyecta Durolane.Durolane no debe inyectarse si el paciente es sensible a los productos que contienen ácido hialurónico.No se debe emplear anestesia local si se sabe que el paciente es alérgico o especialmente sensible a la anestesia local.No se procederá a la inyección en cadera bajo control fluoroscópico, con el uso de un producto de contraste, si se sabe que el paciente es alérgico o especialmente sensible al producto de contraste.En los estudios clínicos realizado no se han estudiado las reinyecciones en la rodilla con un intervalo inferior a 6 meses entre la primera y la segunda inyección.